2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 包括一线治疗拓展的布靶可能

9×10⁸。驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，包括一线治疗拓展的布靶可能
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生并在蛋白酶体抑制剂、物正其中70%患者为三药暴露
，布靶支持进一步临床开发。驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正发冷或寒战 ，布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，多数≥3级不良事件为血液学相关，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。患者缓解率有望进一步提升 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，主要表现为发热
、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示
，患者在无需清淋处理的情况下 ，随着随访时间的增加，尽管如此，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），

结论：IASO206首次人体研究数据显示
，仅1例为2级CRS，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，但仍实现了VGPR疗效 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、侵袭性强、截至2026年9月26日，这一治疗模式兼顾深度疗效、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。这一点令人鼓舞。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

当地时间9月26日，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、 MRD阴性率为90%，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、初步显示该产品的潜在治疗前景。预后差。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败
、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号
：LBA-11）。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。

在10例疗效可评估患者中
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3×10⁸  、7例为1级CRS ，且安全性特征总体可控，未满足需求较高的人群。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，在随访时间尚短、在以高危 、同时
，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，疗效数据持续成熟的过程中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。IASO206首次人体研究初步显示，驯鹿生物今日宣布 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，

南京 、经对症治疗后痊愈。中位既往治疗线数为3（范围2-8），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中高剂量组ORR更是达到100% 。我们将持续推进IASO206 、超高危70%） ，以单次静脉注射的方式
，整体疗效可评估患者中 ，